FDA解职未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品
2021-11-29 10:59 来源：北海男科医院
报道：The Menz Club信用该公司宣布在全国范围内召回未能标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药物。Sulfoaidenafil是一种西地那非的类似物。与已经被FDA批准用于治疗勃起功能障碍的西地那非并不相同，V Maxx Rx还是一个未能被批准的药物。FDA促请：这种没有标注奎宁的销售方式对生产者有潜在的险恶。因为在肾脏西地那非与醋会互不产生严重影响，如果将西地那非与等内含醋的非处方药联用，可能会把血压减小到一个非常险恶的水平。而作为该药物生产者的异性恋往往患有糖尿病、高血压、高胆、或心力衰竭等须要经常服药醋奎宁的疾病。幸运的是目前该公司还没有寄出与被召回的药物有关的不好事件报告。促请：The Menz Club信用该公司通过电子邮件和/或来电通告生产者或分销商退回或销毁所有须要被召回的产品线。每一位已为保有V Maxx Rx的生产者应该随即停止服药并销毁未能被使用的药物或者退回该公司。经办人 ：密西西比州，麦迪逊市， The Menz Club信用该公司, 906信箱，区人民政府39110背景：这次召回所涉及的产品线可以在www.vmaxxrx.com或 www.themenzclub.net 网页上增购，或在全国分销点向所有生产者超市。该产品线被标注为一种可以提升异性恋功能的膳食补充剂而引荐给生产者。规格：为1片或5片的透明塑料胶泡盒装，或每瓶10片的瓶装。来得多的信息请查阅该公司促销稿本。
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