性冷淡女同性恋的福音来啦！女版“”闯关FDA终成功

两次遭拒，并不能阻止女版的并购脚步，就在8月18日，美国食品保健食品监督管理局（下称FDA）终于给“伟姐”Addyi（氟班色林）下了产品出入境。早前，FDA顾问团曾以18票赞同、6票反对的多数票，支持Addyi并购，前提是制药低价无论如何计划、进一步进一步提高其安全适度效用。而Addyi也形同了FDA批准并购的世界各地首款旨在进一步提高女适度的药物。

无心插柳 Addyi被用于进一步提高女适度

Addyi最初由德国勃林格殷格翰新公司同步进行研制，最初是作为抗抑郁药同步进行测试者，但再一发现其拥有激发的良好效果。根据外科报告，该保健食品随后被用来进一步提高适度冷淡女适度的。

尽管Addyi被誉为女版，实际上，Addyi的功用机制并不同于。以知名万艾可为例，其功用机制是通过引导肝脏朝北生殖器来协助和维持男适度的勃起。然而，Addyi不是用来负面影响肝脏流动的，该药物直接功用于女适度大脑控制适度愉悦区，从而恢复原女适度逐渐衰退的。同时，Addyi进一步提高了大脑中所的激素水平，促进类固醇和多巴肾上腺素的甜度，提升了女适度对适度的生理需求。

在外科试验中所，服食Addyi的女适度获得令人失望的适度文艺活动次数在统计学上有优化，同时低下就其的痛苦也相比较减少。据资料显示，科学实验中所，服食Addyi的女适度发生失望的次数从每月约2.8次攀升到了4.5次，进一步提高了1.7次。

不过，要使提升，病童需要每天服食Addyi（100mg剂量），而在睡前给药则能够协助进一步提高不良事件发生的效用。FDA提醒，若病童接受8周治疗后，适度满足和就其痛苦未取得优化，应取消治疗。

两次遭拒 Addyi并购之路远不如严峻

此前，Addyi曾遭FDA两次拒绝，理由很比较简单，FDA认为Addyi收效并不明显，而第二次的拒绝则愈来愈加比较简单粗暴，Addyi的类药物会为病童造形同了愈来愈大的困扰。

Addyi最类似于的哮喘为头晕，嗜睡，恶心，疲劳，失眠，口天和。Addyi保健食品标签上加有有一个黑框警告，劝病童该药显然导致情况严重的低血压和抽搐，这些效用在病童饮酒、服食天和扰Addyi在毒素降解的某些药物（中所强效CYP3A4胺）、伴有肝损伤时会增高或愈来愈情况严重。因此，病童在服食Addyi时严禁饮酒。

39健康网编辑注意到，为确保药物的安全适度用作，此次FDA在批准Addyi的同时也加有了就其的效用评估和应对手段。该手段要求药剂眼科医生和当铺医师必须通过就其的注册和培训，并且在上路药方的同时必须劝病童该药物的类药物。