Blood：弥漫性大B细胞乳腺癌CD37基因免疫优势位点的高发突变
2022-02-28 05:36 来源：北海男科医院
其里面心：CD37基因组上的功能失去性变异主要见于在免疫优势启动子的甲状腺肿大B蛋白乳腺癌CD37变异型乳腺癌B蛋白展现为CD37蛋白表面会定位受损，这使抗CD37治疗或可以治疗B蛋白乳腺癌摘要：四次跨膜蛋白CD37主要表达于成熟B淋巴蛋白表面会，目前正被作为治疗B蛋白乳腺癌的新靶点来进行数据系统性。现阶段，数据系统性部门推断出在Cd37敲除的小鼠里面，CD37不足之处可其会形成自发性B蛋白乳腺癌，而且还与甲状腺肿大B蛋白乳腺癌（DLBCL）病症的预后过多具体。本数据系统性共对137例原发性DLBCL病症来进行CD37变异系统性，有数44例起源于睾丸或神经的原发性免疫优势启动子具体性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37变异在IP-DLBCL发病里面的知觉率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL发病里面未检测到CD37变异。检测到的CD37变异有数10个错义变异、1个不足之处和3个剪接启动子变异。CD37错义变异的机器学习和功能系统性说明了，功能性失去展现位乳腺癌B蛋白蛋白膜上的CD37蛋白表达受损。本数据系统性为深入数据系统性IP-DLBCL的大分子组态备有了新的思路，提示抗CD37治疗对无CD37变异的DLBCL病症更有益。原始应是：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文另有罗斯临床（MedSci）原创编译，转载需授权！
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