睾丸激素类药物因潜在心脏病危险性被FDA限制使用

美国食品和药剂管理局已允许雌激素类药药剂制造商变更其商品的标签，说明其商品大部分被首肯主要用途特定健康有条件的未成年，另外有可能缩减心脏病发作和里面风的高风险。

极低高水平乳头激素的药药剂（“极低T”药剂）在从前十年里面数量激增，主要的原因是随着年纪增长人们的雌激素高水平不停降低。

FDA表示，在2009年和2013年间，达规定雌激素指标的未成年人数跳涨近75%，至230万，约70%的患者是40岁至64岁之间。

3月4日的规定允许对于悄悄销售的商品主要用途年纪特别乳头激素高水平极低的子公司是一种限制。

该行政部门暂定的规定主要是起源于分立咨询小组的建议，他们在十月选举支持限制这类药剂主要用途特性健康有条件的未成年，如遗传性疾病或等破坏乳头功能的疾病。

FDA还首肯允许生产之外皮肤贴剂、溶液剂、肌内用药和局部发泡的化工商对其商品进行研究成果，以确定是否有大大提高心甲状腺疾病的高风险。

往年加拿大健康监管行政部门提出了类似的警告，这些药剂可能会引发严重甚至挽救生命的心甲状腺问题。

艾伯维子公司的AndroGel是此类药剂里面使用最国际上的商品之一，在2014年的销售量达到9.34亿美元。其他商品之外Endo的Testim和礼来子公司的Axiron。

一些化工子公司，之外安塔尔化工子公司，Repros健康子公司和Lipocine子公司，目前悄悄开发自己的极低T药剂。

往年，该行政部门规定，制造商不必包括之外有关甲状腺里面栓塞高风险在内的警告。

乳头激素高水平极低的症状之外减退，肌肉组织质量降极低，疲劳和癫痫。

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编辑： drugs001