动物细胞取样方法大全

2022-02-14 05:34 来源:北海男科医院

随着高通需求量技术的发展,我们对细菌的认识逐步深入,细菌在临床以及科研上的可不用越来越多,而细菌抽样的恰当与否并不能够关系到细菌数据的准确性。

因此,细菌的抽样方式就比起十分最主要。

首先,我们能够在放样的长时间中的,忽略所列几个之外:

(1) 所有试验再三注意的放样用具必须是经过灭变形虫的(如材料箱、放样器、制为血管、试管、劈开、箸、刀类工具箱等)。

(2) 放放材料数据,放样年前或放样后可不在盛装材料的混杂常为或材料箱上即刻贴上标签,大概材料必须上面吻合(例如品名、来源、数需求量、放样区域内、放样人及放样一月等)。

(3) 再三尽需求量将样品放 3-5 份驱动器;所列示同意每组得用 6 个及以上重复不常用较为有用,至不及 3 个重复不常用。

(4) 再三注意谷禾放样管的试验材料,可以无定形运送;如果不用放样管,则必须高温-80℃保来日,保来日期间切忌长时间凝融;高温收件人时再三将材料放有固化箱中的,用气球收件人。

然而材料相当多相当多,并不完全相同的材料放样有并不完全相同的可行性,上面详细资料介绍每类材料对可不的放样可行性。

周围环境细菌

普通瓮壤

(1)添加所列面浮瓮、凋落常为等,根据瓮壤具体情况,并不能够是否过2mm筛网,每个材料从3个及以上抽样点挖掘并混杂而成,所列示同意将样品放 3-5 份驱动器;

注:抽样时需忽略每个抽样点的塌陷尺度及抽样需求量可不不规则一致,瓮样上层与下部的比例要完全相同。

(2)保来日于无变形虫离心出水银的,放有固化箱(沙发或气球)中的,0°C所列运往研究课题小组;

(3)如果条件不容许即刻提DNA,可将材料放有-80°C沙发中的保来日,并通过气球收件人至美国公司后合成材料总 DNA。

根际瓮壤

根际,是指受植常为学主根娱乐活动直接影响,在常为理、化学和分子生常为学性质上并不完全相同于瓮体的那其余部分扰域周围环境。其余部分研究课题是针对瓮壤细菌与植常为学错综复杂的相互关系,因此能够对根际瓮顺利未完成放样。

(1) 挖掘植株,添加根周较牢固的瓮,仍表层在主根所列面的当成根际瓮。将植常为学放有加装沙发或气球的保温箱中的,避光条件,0℃所列运往研究课题小组;

(2)准备无变形虫混杂常为,将植常为学主植常为体分放有缓冲混杂常为(PBS或生理盐出水)中的冲击,冲击整整和气压依据样品实际具体情况调整,洗下根际瓮;

(3)将洗涤混杂常为顺利未完成高速离心,放塌陷壤沉淀,若沉淀较不及,也可漂白薄膜,同一样方放样的样品顺利未完成慢速等需求量混杂;

(4) 将样品放至离心出水银的,中空,上面样品数据后冷凝速凝,放有-80℃沙发保来日,气球收件人。

的出水淤泥、底泥

挖掘浅出水淤泥5~10 g(说明尺度依据试验目的确认),保来日于凝存出水银的,上面好样品数据后冷凝速凝或放有加装气球的固化盒中的,黑夜周围环境下,设通则运往研究课题小组,-80℃沙发保来日,气球收件人。

活性污泥

慢速放样并等需求量不规则混杂至平均10 ml的胶体污泥样品(5~10 g渗出水常为),保来日至凝存出水银的,上面好样品数据后冷凝速凝或放有加装气球的固化盒中的,黑夜周围环境下,设通则运往研究课题小组,-80℃沙发保来日,气球收件人。

的出水

(1) 挖掘出水样可不忽略无变形虫操作,能尽需求量避免止杂变形虫掺入。

(2) 根据试验增设,选得用必要透射的滤薄膜,不常用的出水放滤机放滤 1~100 L 的出水(并不完全相同出水质间关联极大),或放滤至滤薄膜上可见明显覆盖常为。

对于起泡的出水,所列示同意漂白年前烘分开胶体污染常为,先以大透射滤薄膜漂白一遍,如此一来用小透射滤薄膜漂白。

(3) 上面好样品数据后冷凝速凝或放有加装气球的固化盒中的,黑夜周围环境下,设通则运往研究课题小组,-80℃沙发保来日,气球收件人。

注:根据的出水中的细菌含需求量并不完全相同,放样需求量有所并不完全相同:污出水处理等变形虫群独特的的出水用需求量一般为200-1000 ml,天然湖泊、河流等自然的出水一般为 1-2 L,自来出水等变形虫群含需求量低的的出水则一般为 1-5 L,海洋的出水随着地理位分置、季节和放样尺度一个大较大。

牛奶

制品牛奶

尽或许得用原制品,鉴定年前不必邯郸,能尽需求量避免污染。

大块冷凝牛奶,可不从几个并不完全相同朝天腔用灭变形虫工具箱放样,使材料具有更进一步的代所列性;

在将材料转送研究课题小组年前,要始终保持良好材料两正处于冷凝状态。材料一旦融化,不能如此一来凝,保持良好降温方可。

混杂常为体牛奶

不一定具体情况下,混杂常为态牛奶较不易得到代所列性材料。

冬日在大桶内的的混杂常为态牛奶(如牛奶、奶昔、茶精饮料等),放样时可连续或断断续续研磨;

冬日在小混杂常为的混杂常为态牛奶,可在放样年前将混杂常为体鸽子,使其显然混匀。较大的材料要摆在已灭变形虫的混杂常为中的送到研究课题小组。研究课题小组在放样监测之年前可不将混杂常为体如此一来彻底混匀一次。

对于牛奶、香槟、植常为学油等,不常转用虹吸通则(或用长形肉块)按并不完全相同尺度分层放样,并混匀。如材料块状或包含气态胶体常为或不不规则混杂常为体可不更进一步搅匀后,均须放样。

半气态牛奶

用无变形虫操作开启制品,此类材料难以用肉块借助,需用无变形虫勺子从并不完全相同朝天腔挖放材料,倒入无变形虫盛样混杂常为。若材料是粉末,可不边得用边混杂。

气态牛奶

白糖或等易于混匀的牛奶,其成品总质需求量不规则、安定,可以放得用小材料(如100g)监测。但散装材料必须从多个点得用大样,且每个材料都要分开两处理,在监测年前要彻底混匀,并从中的得用一份材料顺利未完成监测。

食品、鱼类或完全完全相同的牛奶既要在所列皮放样又要在深层放样。深层放样时要细心不必被所列面污染,同时尽需求量避免使之暴露出在氢气中的的。

有些牛奶,如猪肉或熟肉需用灭变形虫的鉴定刀和夹住放样;冷凝牛奶可在未解凝的状态下需用锯子、松钻或电钻(一般拐角钻进)等给予深层材料;同类型式蛋粉等浅黄色材料放样时,需用灭变形虫的放样器拐角插入箱底,材料填满放样器后重申箱外,如此一来用灭变形虫小勺从上、中的、下朝天腔放样。

注:

· 忽略不必使气态材料过度干旱,能尽需求量避免牛奶中的固有的细变形虫滋长。

· 牛奶如为非肉类易腐牛奶,可不不断将所放材料降温至0℃~4℃;若材料是冷凝的,可不保持良好冷凝状态,高温收件人。

植常为学内生变形虫

植常为学内生细变形虫是植常为学扰生态系统中的的最主要密切相关,并不能够对植常为学有组织样品顺利未完成DNA分析方通则,可以研究课题植常为学内生细变形虫或真变形虫的最主要性。

(1) 根据研究课题说明来说选得用可朝天植常为学有组织(如果是植常为学植常为体,需添加根所列粘附瓮壤);0℃所列运往研究课题小组;

(2) 根据有组织不等剪成小块或数段(至不及侧面不超过0.5cm),在无变形虫金属板内,用无变形虫出水对植常为学有组织顺利未完成洗涤30s;

(3) 所列面无变形虫化两处理:

第一次冲洗:75%无出水乙醇浸泡1min;第二次冲洗:2%次两处理3min,转入75%无出水乙醇浸泡30s,接着用无变形虫出水漂洗3次;

(4) 顺利未完成核酸合成试验或冷凝速凝,放分置-80℃沙发保来日。气球收件人。

食肉动常为大肠所列内容常为

(1) 用无变形虫移植手术刀挖得用(或无变形虫镊子挤出,也需用无变形虫生理盐出水显影出)大肠所列内容常为;

(2) 并不能够用谷禾放样盒里的苎麻签沾得用平均黄豆不等的大肠所列内容常为,将沾得用所列内容常为的苎麻签浸泡放样管混杂常为体研磨开脱所列内容常为进入放样管保来日混杂常为内;研磨平均30-40s,然后无论如何苎麻签,将把手上面栓好,并能卡住放样管至不及30秒;

(3) 辨别到隧道内混杂常为体带有明显大肠所列内容常为粉粉红色即放样顺利,无定形收件人。

人和其它食肉动常为唾液

(1) 不常用年前再三洗净双手,可能则会杂变形虫扰乱。将放样管得用出,栓开上面。

(2) 用放样苎麻签沾得用不及需求量可朝天唾液(能够需求量为黄豆一莲子不等);如唾液较干,可先将苎麻签在放样出水银的压平后沾得用;

(3) 将沾得用唾液的苎麻签浸泡放样管混杂常为体研磨开脱唾液进入放样管保来日混杂常为内,研磨平均30-40s,然后无论如何苎麻拭子,将把手上面栓好,并能卡住放样管至不及30秒;

(4) 辨别到隧道内混杂常为体带有明显唾液粉粉红色即放样顺利,无定形收件人。

注:

· 如3天内不常用过抗病毒类、质子泵类胃药、类精神药常为再三停药3当晚如此一来监测。

· 感冒、头痛或其他病症期间不直接影响放样,拉稀或稀便可以用苎麻签长时间沾得用唾液至放样管。

· 如一直便秘无排便可不常用等辅助目的给予唾液样品。

·放样无整整和饮食限制,但是放样年前很好正不常饮食。

· 未完成放样后样品可无定形有效性传输一周,为确保监测时效再三未完成放样后设通则送往。

气管

气管拭子

(1) 抽样年前30分钟斋戒、禁烟茶等;

(2) 准备一杯龙井(平均150ml),将龙井含入朝天中的,更进一步洗漱气管平均10秒,重复不常用2-3次。

(3) 将拭子伸进气管,使拭子头更进一步受伤害下方气管底部,上下牙床两处粘薄膜,用必要力度上下擦动并轴向拭子15-20圈。用举例来说方式在左边气管底部及上下牙床粘薄膜两处顺利未完成另一根拭子的抽样。

(4) 将拭子重复使用放样管保来日混杂常为内,研磨平均30-40s,然后无论如何拭子,将把手上面栓好,并能卡住放样管至不及30秒;无定形收件人。

咽拭子

(1) 抽样年前30分钟斋戒、禁烟茶等;

(2) 准备一杯龙井(平均150ml),将龙井含入朝天中的,更进一步洗漱气管平均10秒,重复不常用2-3次。

(3) 将挖掘说明来说咽头外拉,使悬雍垂尽或许向外牵引。同时,将拭子越过咽根到咽新埔或者悬雍垂下侧,长时间擦拭15次以上,尽需求量避免受伤害咽、气管粘薄膜和朝天腔。

(4) 将拭子重复使用放样管保来日混杂常为内,研磨平均30-40s,然后无论如何拭子,将把手上面栓好,并能卡住放样管至不及30秒;无定形收件人。

朝天腔放样

(1) 抽样年前30分钟斋戒、禁烟茶等;

(2) 准备一杯龙井(平均150ml),将龙井含入朝天中的,更进一步洗漱气管平均10秒,重复不常用2-3次。

(3) 用咽尖抵住下颚或前额齿根以非金属朝天腔,向放样出水银的轻轻吐入朝天腔,直至混杂常为体朝天腔(非气泡)达致2ml 以上。研磨平均30-40s,并能卡住放样管至不及30秒;无定形收件人。

牙变形虫斑放样

(1) 抽样年前30分钟斋戒、禁烟茶等;

(2) 准备一杯龙井(平均150ml),将龙井含入朝天中的,更进一步洗漱气管平均10秒,重复不常用2-3次。

(3) 用苎麻卷隔湿所挖掘的臼齿,如此一来以无变形虫生理盐出水显影牙面,用无变形虫挖箸或磁性挖掘窝沟变形虫斑或唇颊面变形虫斑;以;也放有两邻牙错综复杂,在手贴牙面挖掘邻面变形虫斑。挖掘后倒入包含保来日混杂常为的放样隧道内,研磨平均30-40s,并能卡住放样管至不及30秒;无定形收件人。

面部

一、样品比对

如果成年人不存在所列具体情况,则需剔除:

(1) 抽样年前7天,头部,手脚,胳膊,胳膊,年前臂或者手不常用过抗病毒或者萜类常为质者;

(2) 头部,腿部,背部或者肩膀有痤肿者;

(3) 手脚,脸孔,胳膊,手臂,年前臂或者手上有小便,脓疱,肿,脓肿,排泄常为或者肿胀者;

(4) 在放样朝天腔两处有一两处小便,脓疱,肿,脓肿,排泄常为,肿胀,藓,外伤,高热或者脂质及粉粉红色的面部修复区者;

(5) 身上有多两处紫色或粉红色面部区域者(暗指或者湿疹病症);

(6) 手掌或者手掌面部内层或者有高热者;

(7) 两周之内,每天不常用去屑洗发出水都不能乾隆年间理干净手脚屑者;

(8) 躯体一两处或者多两处有散发型式皮疹者。

二、放得用方式

(1) 将拭子在无变形虫生理盐出水或龙井中的压平,在试验目的区域擦拭10s;

(2) 样品挖掘后即刻将拭子重复使用放样管保来日混杂常为内,研磨平均30-40s,然后无论如何拭子,将把手上面栓好,并能卡住放样管至不及30秒;无定形收件人。

消化道其它朝天腔

有组织

(1) 得用相可不朝天腔有组织材料,于无变形虫操作台上鉴定,用灭变形虫刨、鉴定刀切得用指甲盖不等差不多有组织块;

(2) 将有组织块倒入凝存出水银的并盖在手上面,上面好样品数据。材料冷凝速凝后倒入-80℃沙发保来日。气球收件人。

肺脏湿洗混杂常为

(1) 朝天咽部顺利未完成雾化利多卡因后,滴注120-300mL无变形虫生理盐出水顺利未完成BAL混杂常为体骨骼的放得用。放样后离心,替换成上乾隆年间,得用沉淀。

(2) 用冷凝速凝-80℃保来日,气球收件人;或得用沉淀开脱分置放样管,研磨平均30-40s,并能卡住放样管至不及30秒,无定形收件人。

大肠湿洗混杂常为

(1) 放得用大肠湿洗混杂常为,过薄膜;或者将大肠湿洗混杂常为离心,弃上乾隆年间,得用沉淀。

(2) 用冷凝速凝-80℃保来日,气球收件人;或得用沉淀开脱分置放样管,研磨平均30-40s,并能卡住放样管至不及30秒,无定形收件人。

生殖道

(1) 转用无变形虫苎麻拭子,沿着朝天、中的部和后穹窿内腔壁轴向拭子做转动数次。

(2) 擦拭后即刻将拭子浸泡放样出水银的的保来日混杂常为中的,研磨平均30-40s,并能卡住放样管至不及30秒,无定形收件人。

血混杂常为

(1) 10-20ml(儿童1-3ml)同类型式血放得再三注意真空挖掘管(已加入抗凝剂),鸽子两次。

(2) 上面数据,高温保来日,气球收件人。

(1) 洗净双手,牛奶期用无变形虫出水擦拭,得用乳5-10ml 3管(扳倒第一管)。

(2) 高温(-20℃)保来日,气球收件人;或者用拭子沾得用乳后,即刻将拭子浸泡放样出水银的的保来日混杂常为中的,研磨平均30-40s,并能卡住放样管至不及30秒,无定形收件人。

痛风

(1) 放得用痛风10-20ml,离心,弃上乾隆年间,得用沉淀。

(2) 用冷凝速凝-80℃保来日,气球收件人;或得用沉淀开脱分置我们的放样管,研磨平均30-40s,并能卡住放样管至不及30秒,无定形收件人。

(1) 肾样品由十二指肠的出水通则或胆囊腰椎通则或移植手术中的来日得用肾,挖掘肾需求量为5ml,分置无变形虫隧道内,离心,弃上乾隆年间,得用沉淀。

(2) 用冷凝速凝-80℃保来日,气球收件人;或得用沉淀开脱分置我们的放样管,研磨平均30-40s,并能卡住放样管至不及30秒,无定形收件人。

滴混杂常为

(1) 挖掘中的段滴混杂常为40 ml差不多。(中的段滴:在排滴长时间中的,弃去年前、后时段排出的滴混杂常为,以无变形虫混杂常为放得用);

(2) 一般来日得用乾隆年间晨第一次滴混杂常为,很好6不间断。住院病症可以并不能够得用,病症将的中的段滴放得用至无变形虫杯中的40 ml为宜;门诊病症或健康人等无滴意者,可以适需求量饮用,在有滴意时尽或许的多憋一段整整,将滴混杂常为的中的段滴放得用至无变形虫滴杯中的40 ml为宜;

(3) 离心,去上乾隆年间,加入我们的混杂常为体保来日,无定形收件人。

注:

· 可不在抗病毒不常用年前或停运抗病毒药5当晚来日滴混杂常为骨骼。

· 对于小便轻度发烧病症或者整整过长病症,对中的段滴比起难控制的具体情况下,我们可以告诉病症在排滴长时间中的3 s后挖掘滴混杂常为。

·如果是病危或昏迷病人,可由相关医务人员用导滴方式挖掘滴混杂常为,此操作长时间中的要限于无变形虫操作,尽需求量避免因导滴不慎而导致的泌滴系统感染。也可以转用经下腹年前壁小肠腰椎得用滴培训的方式。

以上是各类材料的放样方式,可供参考。

毫无疑不知有人不知,是否一定要用我们的放样管保来日混杂常为,能不能用生理盐出水或者别的来替代。上面是我们顺利未完成的关于保来日混杂常为的次测试:

经次测试,不常用谷禾放样管保来日混杂常为,能在-80℃ ~ 65℃ 的条件下保持良好DNA完整性,室温有效性储存长达30天,尽或许确保与可朝天样品具有一致的变形虫群构成特征。

要想给予较为理想的DNA结果,首先材料的总质需求量能够给予确保,当然样品合成、建库、分析方通则对最终结果都则会产生一定的直接影响,而放样举例来说最主要。如果未得用好,在此之后分析方通则如此一来多,或许也得不到想要的结果。

另外,细致的研究课题内部设计对于得到准确且有意义的结果也很最主要,研究课题内部设计中的可不忽略考虑混杂诱因,如果在不确认的具体情况下,也可以必要建议书我们的技术顾不知,转化我们的经验,给您有用的所列示同意。

当然试验长时间中的,也不则会受到多种诱因的直接影响,我们则会转用阴性和非典型式对照,尽或许减不及这些可能则会的直接影响。

总之,作准备年前期的准备指导,包括研究课题内部设计,放样等,在此之后的合成、DNA、分析方通则交予我们~

引文

[1] Edwards J , Johnson C , Christian Santos-Medellín, et al. Structure, variation, and assembly of the root-associated microbiomes of rice[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2015, 112(8).

[2] Bulgarelli D, Rott M, Schlaeppi K, et al. Revealing structure and assembly cues for Arabidopsis root-inhabiting bacterial microbiota[J]. Nature, 2013, 501(7468): S25.

[3] ISO 10381-6: 2009 Soil quality - Sampling - Part 6: Guidance on the collection, handling and storage of soil under aerobic conditions for the assessment of microbiological processes, biomass and diversity in the laboratory.

[4] Ruiz-González C, Niño-García J P, Kembel S W, et al. Identifying the core seed bank of a complex boreal bacterial metacommunity[J]. The ISME journal, 2017, 11(9): 2012.

[5] Wang Y, Ma L, Mao Y, et al. Comammox in drinking water systems[J]. Water research, 2017, 116: 332-341.

[6] Chow C E T, Winget D M, White III R A, et al. Combining genomic sequencing methods to explore viral diversity and reveal potential virus-host interactions[J]. Frontiers in microbiology, 2015, 6: 265.

[7] Yang Y, Li B, Zou S, et al. Fate of antibiotic resistance genes in sewage treatment plant revealed by metagenomic approach[J]. Water research, 2014, 62: 97-106.

[8] Pesant S, Not F, Picheral M, et al. Open science resources for the discovery and ysis of Tara Oceans data[J]. Scientific data, 2015, 2.

[9] Ma J, Wang Z, Li H, et al. Metagenomes reveal microbial structures, functional potentials, and biofouling-related genes in a membrane bioreactor[J]. Applied microbiology and biotechnology, 2016, 100(11): 5109-5121.

[10] Liu J, Yang H, Zhao M, et al. Spatial distribution patterns of benthic microbial communities along the Pearl Estuary, China[J]. Systematic and applied microbiology, 2014, 37(8): 578-589.

[11] Mason O U, Scott N M, Gonzalez A, et al. Metagenomics reveals sediment microbial community response to Deepwater Horizon oil spill[J]. The ISME journal, 2014, 8(7): 1464.

[12] Bråte J, Logares R, Berney C, et al. Freshwater Perkinsea and marine-freshwater colonizations revealed by pyrosequencing and phylogeny of environmental rDNA[J]. The ISME journal, 2010, 4(9): 1144.

[13] Li J, Sung C Y J, Lee N, et al. Probiotics modulated gut microbiota suppresses hepatocellular carcinoma growth in mice[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2016, 113(9): E1306-E1315.

[14] Gebhart D, Lok S, Clare S, et al. A modified R-type bacteriocin specifically targeting Clostridium difficile prevents colonization of mice without affecting gut microbiota diversity[J]. MBio, 2015, 6(2): e02368-14.

[15] Hänninen A, Toivonen R, Pöysti S, et al. Akkermansia muciniphila induces gut microbiota remodelling and controls islet autoimmunity in NOD mice[J]. Gut, 2018, 67(8): 1445-1453.

[16] Fujisaka S, Avila-Pacheco J, Soto M, et al. Diet, genetics, and the gut microbiome drive dynamic changes in plasma metabolites[J]. Cell reports, 2018, 22(11): 3072-3086.

[17] Agus A, Denizot J, Thévenot J, et al. Western diet induces a shift in microbiota composition enhancing susceptibility to Adherent-Invasive E. coli infection and intestinal inflammation[J]. Scientific reports, 2016, 6: 19032.

[18] Stanley D, Moore R J, Wong C H Y. An insight into intestinal mucosal microbiota disruption after stroke[J]. Scientific reports, 2018, 8(1): 568.

[19] Rabbi M F, Munyaka P M, Eissa N, et al. Human catestatin alters gut microbiota composition in mice[J]. Frontiers in microbiology, 2017, 7: 2151.

[20] Rabbi M F, Eissa N, Munyaka P M, et al. Reactivation of intestinal inflammation is suppressed by catestatin in a murine model of colitis via M1 macrophages and not the gut microbiota[J]. Frontiers in immunology, 2017, 8: 985.

[21] McInnes P, Cutting M. Manual of procedures for human microbiome project: Core microbiome sampling, protocol A, HMP protocol no. 07-001, version 11. 2010[J]. Current version: _MOP_Version12_0_072910.pdf

[22] Jie Z, Xia H, Zhong S L, et al. The gut microbiome in atherosclerotic cardiovascular disease [J]. Nature communications, 2017, 8(1): 845.

[23] Mar J S, LaMere B J, Lin D L, et al. Disease Severity and Immune Activity Relate to Distinct Interkingdom Gut Microbiome States in Ethnically Distinct Ulcerative Colitis Patients [J]. mBio, 2016, 7(4).

[24] Sze M A, Baxter N T, Ruffin M T t, et al. Normalization of the microbiota in patients after treatment for colonic lesions [J]. Microbiome, 2017, 5(1): 150.

[25] Flemer B, Lynch D B, Brown J M, et al. Tumour-associated and non-tumour-associated microbiota in colorectal cancer [J]. Gut, 2017, 66(4): 633-43.

TAG:
延伸阅读
炎病会不会影响寿命
炎病会不会影响寿命
现在生活的复杂性,较多男性朋友和多人产生性关系,患上龟头炎的几率越来越大。龟头炎是很可怕的,并且已伤及生殖器官,不过却不会影响患者的寿...[详细]

标签:

2019-10-26
为什么会诱发龟头炎
为什么会诱发龟头炎
龟头炎是指阴茎头的皮肤发炎。龟头炎是个常见的情况,无论有否割除包皮的男士都能够患上。龟头炎并不是经由性接触传染的病症,其成因包括:个人...[详细]

标签:

2019-10-24
精囊炎病症产生了会造成的伤害
精囊炎病症产生了会造成的伤害
男性精囊是生殖系统重要的组成部分,当男性精囊产生了炎性改变而产生炎症,哪么可是会直接侵扰男性患者朋友的生育能力,男性不育症的重要发病因...[详细]

标签:

2019-10-11
临床上睾丸炎有何表现
临床上睾丸炎有何表现
睾丸炎是男性生殖系统的常见炎症,可由多种致原因素诱发的睾丸炎性病变,可分为非特异性、病毒性、霉菌性、螺旋体性、寄生虫性、损伤性、化学性...[详细]

标签:

2019-10-09
男性性交障碍治疗方式有那些
男性性交障碍治疗方式有那些
男性性交障碍治疗方式有那些?男性患者:在跟老婆进行房事时呈现阳痿真扫兴。性交障碍是一种常见的性生活病症,通常是在性生活时,形成自己或对方...[详细]

标签:

2019-10-08
环状溃烂性包皮龟头炎
环状溃烂性包皮龟头炎
环状溃烂性包皮龟头炎症状:在龟头和包皮上,可见红斑,逐渐扩大,呈环状,可形成浅表性溃疡面。原因它可由各种不同的因素所诱发,如包皮过长、...[详细]

标签:

2019-10-06
精囊炎症状判断
精囊炎症状判断
精囊炎病症的发病率较高,同时也给男性朋友带来了很大的困扰,所以越来越多的男性朋友关心精囊炎的相关症状,下面就讲解精囊炎的症状。1、下腹部...[详细]

标签:

2019-09-26
包皮包茎伤害大 积极预防是关键
包皮包茎伤害大 积极预防是关键
包皮包茎这是男性较为常见的一种男科病症,生活中有不少男性被它困扰着,此病加重伤害男性朋友的身心,并且还容易让患者朋友的伴侣患上妇科病症...[详细]

标签:

2019-09-25
查出前列腺钙化怎样医治疗效显著
查出前列腺钙化怎样医治疗效显著
前列腺钙化是由于以前有过前列腺炎症,愈后就留下钙化斑。对于患者来说对症治疗是很重要的,在治疗之前一定要先去医院检查根据结果来制定治疗方...[详细]

标签:

2019-09-23
  • 地区医院
  • 医院联盟